Article sur CRISPR/Cas9 à Télécharger paru dans le Magazine Salles Propre n°112
réalisation: ComUE / campus Mag 
L’Ecole de l’ADN avec son Centre d’Innovation sur les Sciences de la Vie, son Institut de Formation et en Collaboration avec la Sociéte Française de Génétique participe à l’organisation d’un colloque international sur CRISPR les 16, 17 et 18 novembre 2017 à Montpellier sur le site Triolet de L’Université de Montpellier.
Toutes les modalité d’inscription à ces journées seront bientôt disponibles sur le site de la SFG.
La conférence du Jeudi 16 novembre 2017
“CRISPR/Cas9” est une technologie révolutionnaire pour modifier les gènes des êtres vivants simplement, facilement et de manière très efficace. L’utilisation de cet outil permet de “bricoler” rapidement et à moindre coût dans leur intimité génétique des bactéries, des plantes, mais aussi des animaux dont l’homme. Cela soulève de nombreux espoirs, en particulier dans le domaine médical, mais aussi beaucoup d’interrogations et d’inquiétudes. Pour cette raison, la conférence sera suivie d’une table ronde qui permettra au public de débattre avec des spécialistes en science, en éthique, et philosophie.
La Conférence :
Nous vivons actuellement une révolution en matière de génétique et de modifications des génomes. Révolution analogue aux années 50, ou l’on découvrait la molécule d’ADN et 20 ans plus tard dans les années 70 on identifiait, à partir de bactéries des outils pour « bricoler » cette molécule d’ADN que sont des ciseaux moléculaire dans notre jargon « des enzymes de restriction ». Depuis la fin des années 1980, les recherches menées toujours sur des bactéries, spécifiquement sur les mécanismes immunitaires, ont permis d’identifier et d’optimiser un système redoutablement révolutionnaire qui permet également de couper de l’ADN : CRISPR/ Cas9.
Cet acronyme étrange (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/ Crispr Associated 9) représente un système simple en apparence et redoutablement efficace qui permet de modifier les gènes à façon en générant des brèches très ciblées dans l’ADN. Sa simplicité d’utilisation sur le plan technique fait « exploser » l’imagination en ingénierie des génomes inenvisageable auparavant et avec des idées parfois effrayantes. Cependant l’utilisation de cette technologie, aussi simple soit-elle nécessite une connaissance très approfondie des systèmes cellulaires utilisés, une maitrise parfaite de la génétique du modèle expérimental et de la règlementation associée. Utiliser cet outil pour créer une modification ne suffit pas, il faut être accompagné par des structures et des plateformes technologiques complexes pour visualiser, identifier et sélectionner le travail de laboratoire obtenu par CRISPR/Cas 9. Au final, il apparait à ce jour que cet outil de modification tant convoité n’est pas aussi simple à exploiter au quotidien dans tous les laboratoires. Si en plus quelques limites règlementaires viennent encadrer son utilisation, c’est au final une technologie qui certes prometteuse dans tous les domaines de la génétique nous réserve pour l’avenir encore bien des surprises.
“CRISPR / Cas9″ is a revolutionary technology to modify the genes of organisms simply, easily and efficiently. This tool allows us to « modify » quickly and cheaply the genes of bacteria and plants, but also animals including humans. There is a lot of hope, especially in the medical field, but also many questions and fears. For this reason, after the conference we will have a public debate with specialists in science, ethics and philosophy.
Conference:
We live in a real revolution in genetics and genome modification. A revolution similar to the 50s, where we discovered the DNA molecule and to 20 years later in the 70s when we identified “restriction enzymes” from bacteria, the molecular scissors that enable us to manipulate this DNA. Since the late 1980s, research on immune mechanisms of bacteria have allowed us to identify and optimize a revolutionary system that permits the precise cutting of DNA: CRISPR / Cas9.
This strange acronym (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats / Crispr Associated 9) represents a simple and efficient system that allows for the modification of genes by generating specific nicks in DNA. The ease of use of this tool opens the flood gates of imagination in genome engineering, with some ideas being rather frightening. However, this technology, even if it is easy to use, requires a high level of knowledge of the cellular systems of the model organism, a perfect control of genetics and a good knowledge of associated regulations. Using this tool for creating a genetic modification is not enough, it is necessary to have a full high-through-put screening platform to visualize, identify and select the results obtained by CRISPR / Case 9. In fact, it appears that this tool is difficult to use in some basic laboratories. Even if this technology can be used in all fields of genetics in the future with possibly lots of surprises, we must respect the regulations in force.
L’école de l’ADN propose pour enseignement et formation, un kit sous forme de documents téléchargeables. Cela comprend la bibliographie essentielle à télécharger mais aussi des sites indispensables qui vous permettrons de comprendre et développer vos outils CRISPR-Cas9 au laboratoire.
Le lien vers la bibliographie ( Fichier ZIP)
Un document incontournable: CRISPR_101_eBook_ REF CS
Voici nos sites” incontournables” pour vos travaux de recherche et de développement de stratégies CRISPR-Cas9
