Message du Directeur de l’AFM téléthon
Chers amis,
Au fil des éditions, depuis plusieurs années, vous découvrez des enfants atteints de maladies hier incurables qui aujourd’hui témoignent de leurs projets de vie ! Oui le Téléthon crée de la vie et nous en sommes fiers. L’amyotrophie spinale, maladie qui a frappé ma fille il y a bien longtemps, n’est plus cette maladie incurable qui, il y a encore peu de temps, emportait les bébés atteints de la forme la plus sévère avant 24 mois. Grâce aux travaux pionniers de Généthon, 3500 enfants atteints ont bénéficié de la thérapie génique dans le monde dont une centaine en France. Le petit Ibrahima sera leur porte-parole les 8 et 9 décembre. Il faut continuer ! 95 % des maladies rares ne bénéficient pas encore de traitement. Il faut aussi accélérer le diagnostic et le dépistage néonatal pour appliquer les traitements avant que la maladie ne soit installée ! Le combat continue, nous ne lâchons rien ! Je vous attends sur ma page de collecte que vous rejoindrez en cliquant sur le lien ci-dessous.
Prenez aussi le temps d’un petit message d’amitié dans la fenêtre à gauche de la page en bas.
Les malades comptent sur vous !
RENDEZ-VOUS SUR MA PAGE DE COLLECTE POUR LE TELETHON 2023